卫生部


职业病诊断管理办法
　

第一章　总　　则




　第一条　　为加强职业病诊断管理工作，提高诊断水平， 保障职工健康， 特制订本办法。


　第二条　　本办法所指的职业病，按国家规定的职业病范围执行。


　第三条　　职业病诊断是一项技术性很强的工作，凡从事职业病诊断工作的人员，必须认真学习和掌握国家颁发的职业病诊断标准及有关规定 ， 以科学的态度和极端负责的精神，做好诊断工作。


　第四条　　职业病的诊断，必须实行以当地为主和以职业病防治机构或职业病诊断组的集体诊断为准的原则。


　第五条　　职业病的诊断，应根据患者的职业史、既往史、现场劳动卫生学调查、临床症状及相应的理化检查结果进行综合分析后，作出诊断。


　第六条　　本办法由各级卫生行政部门组织实施。
第二章　诊断机构与职责




　第七条　　下述机构有职业病诊断权：
　　１．国家、省（自治区、直辖市）和市（地、州、盟）级职业病防治机构或由上述级别的卫生行政部门指定的医疗卫生单位，负责本地区的职业病诊断；
　　２．国务院各工业交通部门（ 总公司 ） ， 省 （自治区、直辖市） 各工业交通厅（局）、公司和各大型厂矿企业所属的职业病防治机构，经所在地区卫生行政部门批准，分别负责本部门在该地区的直属企业和本企业的职业病诊断。


　第八条　　卫生部在全国卫生标准技术委员会职业病诊断标准分委员会的基础上，设立国家职业病诊断组，其任务是：
　　１．对全国职业病诊断进行技术指导和监督检查；
　　２．受理各省、自治区、直辖市职业病诊断组和各区域劳动卫生职业病防治中心提交的职业性疑难病例的诊断。
　　中国预防医学中心卫生研究所为该组的办事机构，负责日常工作。


　第九条　　省、自治区、直辖市应建立省（自治区、直辖市）、市（地、洲、盟）级职业病诊断组，其任务是：
　　１．对本地区职业病诊断工作进行技术指导和监督检查；
　　２．受理本地区职业性疑难病例的诊断。


　第十条　　职业病诊断组，应由当地卫生行政领导和从事劳动卫生、职业病、Ｘ线以及有关临床学科有经验的专业人员组成。要注意吸收工业部门中那些医疗技术水平较高的专业人员参加。卫生行政部门应指定相应的职业病防治机构或有条件的医疗卫生单位为其办事机构，负责日常工作，并每年从卫生事业费中安排一定的活动经费。
　　职业病诊断组可根据需要下设若干个专业小组。
第三章　管理工作




　第十一条　　凡应立即抢救的职业病患者，可到附近医疗单位或职业病防治单位诊治。医疗终结疑有后遗症者，受诊单位应将其转当地职业病防治机构确诊，并负责向该机构提供患者的治疗情况及诊断意见。


　第十二条　　凡慢性职业病的诊断 ， 职工应持本单位的介绍信和详细职业史的证明材料，到本地区职业病防治机构或指定的医疗卫生单位就诊。确诊后，诊断单位应出具诊断证明书一式三份，给患者及其所在单位各一份，存档一份。


　第十三条　　职业病诊断证明书必须注明复查日期，到期未复查者，原诊断证明书即作废。复查期有规定的，则按规定执行，尚无规定者，可由诊断单位根据患者的具体情况而定。


　第十四条　　凡国家尚未公布诊断标准的职业病，省、自治区、直辖市卫生行政部门可组织制订本地区的职业病暂行诊断标准，并报卫生部备案。以既无国家诊断标准，又无地区暂行诊断标准的职业病，应提交省、自治区、直辖市级职业病诊断组诊断。


　第十五条　　国家统一颁发职业病诊断标准。各地公布的同类诊断标准自国家标准实施之日起，一律废止。按原诊断标准诊断为职业病的职工，在其诊断证明书复查期满后，按国家诊断标准复查。


　第十六条　　凡经省（自治区、直辖市）级职业病诊断组会诊还不能做出诊断尚需转外省市检查的疑难病例，应由省（自治区、直辖市）级职业病诊断组提出意见，经省级卫生行政部门批准，并征得外省市接受单位同意后，方可外转。转诊单位应按本办法第五条的规定，向接受单位提供诊断职业病所必需的有关资料。并以接受单位的诊断意见为处理问题的依据。转诊单位应负责其今后的随访复查工作。


　第十七条　　凡符合本办法第十六条规定的转诊患者，如所患疾病是国家尚未颁发统一诊断标准的职业病，接受单位可用本地区暂行诊断标准进行诊断。


　第十八条　　凡符合本办法第十六条规定外转诊断为患职业病的职工，返回原地后，应持诊断证明书，向所在地的职业病防治机构登记备案，其所在地的卫生、劳动人事部门和工会组织，应承认其诊断，按规定享受职业病待遇。


　第十九条　　凡初次诊断为职业病患者 ， 诊断单位应按国家现行的职业病报告办法报告。


　第二十条　　凡生前诊断不明而又怀疑是因职业病死亡者；或生前怀疑患有职业病而由于其它原因死亡者，诊断单位经征得死者家属同意后，应做尸解病理诊断。确定诊断的有效期从尸解确诊之日算起。


　第二十一条　　中国人民解放军的职业病诊断管理工作，由军队自定。


　第二十二条　　就诊人员对职业病诊断不服，有正当理由的可以向上一级诊断机构提出复诊要求，但不得无理取闹，更不得威胁、危害参与诊断工作人员的安全或扰乱正常的工作秩序。如发生上述情况，所在单位予以严肃处理，直至追究法律责任。


　第二十三条　　参与诊断的工作人员必须坚持实事求是的科学态度、秉公负责地诊断，不准弄虚作假，营私舞弊。如发现这种情况，工会组织有权保护职工的合法权益，向诊断机构提出交涉或代表职工向法院提出控诉。


　第二十四条　　各省、自治区、直辖市卫生行政部门，应根据本办法的规定，结合本地区的实际情况，制订实施细则，并报卫生部备案。
第四章　附　　则


　第二十五条　　凡与本办法有抵触的有关职业病诊断管理工作的条例、条款等，从本办法实施之日起，停止执行。


　第二十六条　　本办法由卫生部负责解释和修订。

天津市政府


批转市化工局制订的《天津市农药产品生产准产证管理办法》的通知
天津市政府



各区、县人民政府，各委、局，各直属单位：
市人民政府同意市化工局制订的《天津市农药产品生产准产证管理办法》，现转发给你们，望遵照执行。

天津市农药产品生产准产证管理办法
第一条 为进一步完善和加强我市农药产品生产准产证的管理，根据《国务院办公厅关于加强农药管理严厉打击制造、销售假劣农药活动的通知》（国办发〔1989〕5号）和化工部有关文件精神，制订本办法：
第二条 天津市农药产品生产准产证由天津市化工局发放，报化工部和天津市生产许可证办公室备案。凡坐落在我市范围内从事农药产品生产的企业、单位、不论其隶属关系和经济性质如何，都要向市化工局提出申请，由市化工局办理发证手续。
第三条 对申请发证企业、单位生产条件的考核，由市化工局会同市技术监督局、市工商局、企业或单位主管局等有关部门共同按规定进行。
第四条 没有按照国家规定领取农药产品生产许可证、准产证的企业、单位，不得从事农药产品的生产、加工、复配和分装。
第五条 农药生产企业、单位获得农药产品生产准产证必须具备以下条件：
（一）持有工商行政管理部门核发的营业执照。
（二）农药品种经过农业部农药检定所登记。
（三）农药品种符合国家标准、专业标准（部标）或经市技术监督局和市化工局审查同意、并在市技术监督局备案的地方或企业标准。
（四）农药品种经过产品鉴定以及经区、县、局以上环保和防火部门审查同意。
（五）具有保证产品质量的生产设备、工艺、装备、计量和产品检测手段。具备计量部门颁发的三级及以上计量合格证书，企业的质量检验水平符合国家有关规定的要求。

（六）具备足以保证产品质量和生产正常进行的专业技术人员、检测人员和技术工人。
（七）各项管理制度完善，尤其要有完备的质量管理制度、工艺管理制度、原材料管理制度和监督检验等规章制度。生产操作记录和化验分析记录完整，统计资料准确齐全。产品出厂应附有产品说明书及产品检验合格证，注明出厂日期、生产批号，产品包装应符合农药产品包装标准及
有关规定。
（八）劳动环境良好，尘毒浓度符合国家标准，“三废”排放达到国家规定要求。
第六条 农药产品质量的检测工作由市质量监督检验第56站（设在天津市农药研究所）负责。申报产品的取样一律由该站负责到各生产企业仓库或用户等处进行随机抽样，按产品标准进行样品分析，并提出样品检测报告。
第七条 对质量保证体系考核或产品质量抽检不合格的企业，允许进行整改并在半年内提出复查申请。经复查仍不合格者，取消其取证资格。
第八条 农药产品生产准产证自发放之日起有效期根据不同情况分别定为一年至五年。有效期满前三个月，企业要提出换证申请。不提出申请或不符合换证条件的，逾期后按无证企业对待。
第九条 已取得农药产品生产准产证的企业、单位要加强对发证产品的质量管理，确保产品质量。获证产品要纳入市《受检产品目录》。
第十条 农药生产企业或单位的上级主管部门要加强对获证企业、单位的管理和监督，防止和杜绝假劣农药的生产。由市化工局会同市技术监督局和市工商局进行定期或不定期检查。
第十一条 农药生产企业、单位应自觉接受工商行政管理部门和技术监督部门的检查监督。对违反国家有关规定的企业、单位，由检查部门依法进行查处。
第十二条 “八五”期间我市原则上不再新布农药厂点（包括农药原药生产、加工配制及分装厂），也不允许借办联营，搞分厂等形式新布或扩散农药产品和厂点。对确实需要新布农药厂点的，可根据实际情况按程序报批。
第十三条 已经获证的企业、单位如需新增农药品种，应事先经有关部门和市化工局审批同意并报化工部备案后，再办理取证手续。
第十四条 凡属发放农药产品生产许可证的品种，在取得生产许可证后，原发生产准产证自动失效。
第十五条 有下列情况之一者，由发证部门收回或吊销生产准产证。
（一）经复查不符合发证条件的；
（二）未经批准自行降低技术标准、降低产品质量的；
（三）将生产准产证转让给其他企业使用的；
（四）生产国家决定淘汰的或停止生产的产品；
（五）不再生产或加工取证产品的；
（六）生产伪劣农药产品的。
第十六条 申请生产准产证的企业、单位应交纳申报费和检测费。
第十七条 在实施生产准产证的管理中，各级管理部门要依法办事，提高工作效率，热情为企业服务，帮助企业解决问题，为使我市农药行业健康迅速的发展做好工作。
第十八条 本办法由市化工局生产许可证办公室负责解释，自批准之日起执行。



1992年6月16日